La démence avec les corps de Lewy a un profil génétique unique autre que Alzheimer’s ou Parkinson

Démence avec des corps de Lewy Il a une unique Profil génétique, autre que ceux de la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Parkinson, selon une étude génétique à grande échelle sur ce type commun de démence.

Madrid, 18 (Presse Europe)

L’étude de l’association de l’ensemble du génome, réalisée par une collaboration dirigée par « University College London » (UCL), au Royaume-Uni, de 65 universitaires dans 11 pays et financée par la Société d’Alzheimer et la société des organes de Lewy est publiée dans la neurologie de la lancet « . Rhooly. Nos conclusions clarifient la caractéristique génétique distinctive de la maladie, qui devrait à l’avenir aider à améliorer les essais cliniques et à conduire à des traitements plus spécifiques « , a déclaré l’auteur principal de l’étude, José Bras, chercheur principal de la neurologie et de la société Institut d’Alzheimer de Ucl.

L’équipe de chercheurs génoipified 1 743 patients atteints de démence avec des corps de Lewy (DLB) – comprenant à la fois des échantillons cliniques et 1 324 échantillons pathologiques évalués post-mortem– et 4 454 commandes. Deux des locag génétiques qui étaient trouvé significativement associé à DLB, à APOE et à GBA, avait les mêmes associations avec DLB qu’avec Alzheimer et Parkinson, respectivement.

Un autre des Loci identifiés, SNCA, il est également lié à la Parkinson, mais différemment : Les chercheurs ont constaté qu’une partie différente du gène est liée à DLB. Ils ont également trouvé des preuves préliminaires pour un locu S génétique qui n’avait pas encore été lié à DLB, mais les résultats n’ont pas atteint la signification. L’équipe a détecté que certains loca qui sont des relations avec Alzheimer et Parkinson ne semblent pas être liés à DLB.

Ce type de démence peut être hérité

Les chercheurs pourraient identifier, pour le Première fois, une estimation que DLB peut être hérité de 36% des cas, une figure similaire à celle de Parkinson. La caractéristique héréditaire était particulièrement élevée pour quatre chromosomes spécifiques, ce qui suggère que des recherches supplémentaires puissent se concentrer sur les chromosomes pour identifier de nouveaux locus.

« Comme les loci génétiques qui étaient auparavant associés à DLB étaient également impliqués dans Alzheimer et Parkinson , il n’était pas clair si les racines génétiques DLB étaient simplement une combinaison des deux autres maladies. Nous avons confirmé cela, d’autre part, il a son propre profil génétique unique « , explique le premier auteur de l’étude, le Dr. Rita Guerreiro, chercheur principal de l’Institut de neurologie et la maladie d’Alzheimer de UCL.

« La sélection des participants à l’étude a été un défi majeur dans les essais de démence. Notre peut être utilisé pour identifier plus clairement ce genre de la démence, chaque personne a, de sorte qu’il puisse participer à l’essai clinique correct, ce qui pourrait conduire à de meilleurs traitements et outils TAS de diagnostic « , but.

Les chercheurs espèrent également qu’en progressant de la compréhension de laquelle les gènes jouent un rôle dans la DLB, leurs résultats aideront dans le développement des thérapies. « DLB et Parkinson ont de nombreuses similitudes, car les personnes atteintes de DLB développent souvent des symptômes de Parkinson, et Parkinson mène souvent à la démence. Dans la compréhension des fondations génétiques, nous pouvons diriger des traitements à différents groupes plus efficacement », met en évidence les soutiens-gorge.

Pour sa part, le Dr Doug Brown, directeur de la recherche dans la société d’Alzheimer, qui a financé l’étude, se distingue: « La démence avec les corps de Lewy est souvent diabolique comme un mélange d’Alzheimer et de Parkinson, mais cela confirme qu’il est en fait unique. Condition. Bien que la DLB soit l’une des méthodes de démence les plus courantes chez les personnes âgées, jusqu’à présent, il n’y avait que suffisamment d’informations sur ses causes, de sorte que la découverte que jusqu’à 36% des cas puissent être génétiquement héritarières est une véritable révélation. « 

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