Lévocardia extrême | Magazine espagnol de cardiologie

femme de 54 ans sans antécédents d’intérêt qui est envoyé pour la réalisation de la résonance magnétique cardiovasculaire par des résultats physiques et électrocardiographiques. Les séquences synchronisées sont effectuées sur le battement de coeur (gatage cardiaque) dans le sang noir (double ir), le sang blanc (multicort vasculaire) et les séquences de films suivant les axes cardiaques. Dans tous, un cœur est entièrement observé dans l’hémithorax gauche (figures 1 et 2) en raison d’une hypoplasie du poumon gauche. Ce dernier conditionne un déplacement médiastin à gauche, avec hernie du poumon droit à travers l’espace de rétroviseur. Dans l’angioménance, une hypoplasie extrême de l’artère pulmonaire gauche a été observée (figure 3), avec l’absence de visualisation des veines pulmonaires gauche. Le reste des navires était de dimensions normales, de structure et de position. Les dimensions, les volumes, la masse et la fonction des deux ventricules étaient également normaux.

figues. 1 et 2.

Fig. 3.

Nous sommes alors avant un cas d’extrême lavocarde conditionné par une hypoplasie du poumon gauche, où les relations viscéreuses, atrioventriculaires et ventriculoartiales, ainsi que la poignée ventriculaire, sont normales. Il ne doit pas être confondue avec l’amalgame de cœur et de pointe syndromes malposition qui entraînent des anomalies cardiaques et extraracardiac complexes en raison de filage défauts et l’alignement du tube cardiaque au cours de l’embryogenèse. ASPLENY Syndromes POLYESPELENIA, ISOLE LEXBOCARY (position correcte du cœur mais anormale des viscères), Transposition des gros vaisseaux, etc., ils seraient des exemples de ce dernier cas.

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