Levocardia extrema | Revista Espanhola de Cardiologia

Mulher de 54 anos de idade sem antecedentes de interesse que é enviado para a realização de ressonância magnética cardiovascular por achados físicos e eletrocardiograma. As sequências sincronizadas são realizadas no batimento cardíaco (gating cardíaco) em sangue preto (duplo IR), sangue branco (multicort vascular) e sequências de filme após os eixos cardíacos. Em todos eles, um coração é observado inteiramente no hemitórax esquerdo (Figs 1 e 2) devido a uma hipoplasia do pulmão esquerdo. As últimas condições um deslocamento mediastinal para a esquerda, com hérnia do pulmão direito através do espaço de retrovertido. Na angiorenância, foi observada uma hipoplasia extrema da artéria pulmonar esquerda (Figura 3), com a ausência de visualização de veias pulmonares esquerda. O resto dos navios era de dimensões, estrutura e posição normal. As dimensões, o volume, a massa e a função de ambos os ventrículos, também foram normais.

figos. 1 e 2.

Fig. 3.

Somos, então, antes de um caso de extrema levocardia condicionada por uma hipoplasia do pulmão esquerdo, onde as relações viscerauriculares, atrioventriculares e ventriculoarteriais, bem como alça ventricular, são normais. Ela não deve ser confundida com a amálgama de coração e mau posicionamento ponta síndromes, que arrastam anomalias cardíacas e extraracardiac complexos devido à fiação defeitos e alinhamento do tubo cardíaco durante a embriogénese. ASPLENY SÍNDROMES, POLYESPELENIA, LEXBOCARY ISOLADA (posição correta do coração, mas anormal das vísceras), transposição dos grandes vasos etc., seriam exemplos deste último caso.

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